COD(化學(xué)需氧量)消解儀是水質(zhì)檢測中用于快速消解水樣的專(zhuān)用設備，其核心功能是通過(guò)高溫高壓條件加速重鉻酸鉀對有機物的氧化反應，從而為后續COD測定提供可靠數據。以下從操作流程、參數控制、安全規范等角度詳細闡述其使用細節。
一、前期準備工作
1. 儀器檢查與校準
- 外觀(guān)檢查：確認消解儀外殼無(wú)破損，密封圈完整，加熱盤(pán)或消解孔清潔無(wú)殘留。
- 溫度校準：使用標準溫度計或廠(chǎng)家提供的校準工具，驗證消解儀的實(shí)際溫度與設定值是否一致(允許誤差±2℃)。
- 計時(shí)功能測試：檢查消解時(shí)間的定時(shí)準確性，確保與標準方法(如HJ/T 399-2007)要求的消解時(shí)間匹配。
2. 試劑準備
- 重鉻酸鉀溶液：準確稱(chēng)取4.904g K?Cr?O?(分析純)溶于1L蒸餾水，配制成0.1mol/L儲備液，避光保存。
- 硫酸-硫酸銀催化劑：向500mL濃硫酸中緩慢加入5g Ag?SO?，攪拌至溶解，冷卻后使用。
- 硫酸汞掩蔽劑：用于含氯水樣，按10mg/L比例添加，消除Cl?干擾。
3. 水樣預處理
- 渾濁水樣需過(guò)濾或離心，去除懸浮物；油類(lèi)樣品需加入絮凝劑(如硫酸鋁)分離油脂。
- 若水樣pH過(guò)高或過(guò)低，需用稀硫酸或氫氧化鈉調節至中性，避免影響氧化反應。
二、操作流程
1. 水樣裝載
- 取2mL水樣(或適量稀釋樣)加入消解管，依次加入1mL 0.1mol/L K?Cr?O?溶液、3mL硫酸-硫酸銀催化劑，搖勻。
- 若水樣含氯，加入少量硫酸汞掩蔽劑，旋緊消解管蓋(注意無(wú)需全密封，留排氣孔)。
2. 消解儀設置
- 溫度設定：根據標準方法選擇消解溫度，常規COD測定為150℃(硫酸沸點(diǎn))，高氯水樣可適當降低至140℃。
- 時(shí)間設定：消解時(shí)間通常為2小時(shí)，難降解樣品可延長(cháng)至3小時(shí)。
- 加熱模式：優(yōu)先選擇“梯度升溫”模式(如30分鐘內升至150℃)，避免突沸導致液體噴濺。
3. 消解過(guò)程監控
- 將消解管固定于消解儀加熱孔，確保管身垂直且底部接觸熱源。
- 觀(guān)察消解狀態(tài)：正常反應為溶液緩慢沸騰，若劇烈沸騰需檢查密封性；若液體顏色變黑或產(chǎn)生沉淀，可能因碳化需重新取樣。
- 記錄消解起始與結束時(shí)間，避免超時(shí)導致結果偏差。
三、關(guān)鍵參數控制
1. 溫度與壓力
- 溫度直接影響氧化效率：低于140℃可能導致有機物氧化不全，高于160℃易引起硫酸分解(影響精度)。
- 壓力控制：密閉式消解儀需注意壓力上限(通常≤0.2MPa)，防止爆管；開(kāi)放式消解管需留排氣孔，避免壓力累積。
2. 消解時(shí)間優(yōu)化
- 復雜水樣(如高濃度工業(yè)廢水)可延長(cháng)消解時(shí)間，但超過(guò)3小時(shí)可能因揮發(fā)或副反應導致誤差。
- 空白對照：每次實(shí)驗需同步消解一份空白樣(蒸餾水+試劑)，用于扣除試劑背景值。
3. 混合均勻性
- 消解前需充分渦旋或振蕩消解管，確保試劑與水樣混合均勻。
- 消解過(guò)程中避免頻繁開(kāi)蓋，以免溫度驟降影響反應進(jìn)程。
四、安全與環(huán)保措施
1. 個(gè)人防護
- 佩戴防腐蝕手套、護目鏡，操作臺鋪設吸液墊。
- 避免直接接觸濃硫酸或高溫消解管，防止燙傷或化學(xué)灼傷。
2. 廢液處理
- 消解后液體含劇毒六價(jià)鉻，需加入硫酸亞鐵還原殘余K?Cr?O?，調節pH至中性后納入危廢處置。
- 禁止將未處理廢液直接倒入下水道，避免污染環(huán)境。
3. 應急處理
- 若消解管破裂，立即關(guān)閉加熱，用鑷子夾取殘片，撒硫磺粉吸附泄漏的鉻化合物。
- 皮膚接觸污染物時(shí)，立即用大量清水沖洗并就醫。
五、儀器維護與保養
1. 日常清潔
- 消解結束后及時(shí)清理消解孔，用棉簽蘸取酒精擦拭加熱面，去除碳化殘留。
- 定期檢查密封圈老化情況，若變形或硬化需及時(shí)更換。
2. 長(cháng)期存放
- 拔除電源插頭，罩上防塵罩，存放于干燥通風(fēng)處。
- 每月通電一次，檢查溫控系統是否正常。
3. 故障排查
- 溫度異常：檢查加熱盤(pán)是否積碳、溫控探頭是否松動(dòng)。
- 消解不徹底：排查試劑批次差異或消解管氣密性。
- 報警誤觸發(fā)：檢查傳感器接線(xiàn)是否受潮或接觸不良。
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